本技术公开了一种中药材的优质高产种植（zhí）方法。该方法（fǎ）包括以下步骤：(1)母种的制作及培（péi）养，包括①制作母种培养基：将250g土豆（dòu）、30g琼脂、25g葡萄（táo）糖和3g维生素B放入2000ml的水中加热，直至琼脂完全煮化即得母种培养基，②培育（yù）母（mǔ）种：将试管放入密封（fēng）的无菌接种箱（xiāng）中，每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后，置于20℃培养箱（xiāng）中（zhōng），直至生长成母（mǔ）种；(2)原种（zhǒng）的制作及培养，包括（kuò）①制（zhì）作原种培养基：取小（xiǎo）麦（mài）80％、木销10％和麦麸10％，将所述小（xiǎo）麦煮熟后捞出（chū），与所述木销和麦麸搅拌均匀，水分控制在60-80％，100℃下保温6小时，②培育原（yuán）种；(3)栽培中的制作及培养，包括（kuò）①制作栽（zāi）培种培养基和②培育栽培种。本技术中，培育出优良的羊肚菌菌（jun1）种，提高了种（zhǒng）植的存（cún）活（huó）率。

具体（tǐ）实施方（fāng）式

      一种（zhǒng）羊肚菌菌种的培育方法（fǎ），该方法（fǎ）包括以下步骤:

      (1)母种的制作及培养

      ①制作母种培养基:将250g土豆,30g琼脂,25g葡萄糖和3g维生素B放入（rù）2000m1
的水中（zhōng）加热，直（zhí）至琼脂完全煮化即得母种培养（yǎng）基；

      ②培育母种:取所述母（mǔ）种培养基 200ml装入300ml的试（shì）管中（zhōng），用棉花塞住管口，将所述试管放在125℃的高（gāo）压灭菌锅内灭菌1. 5h冷却至室温后，将（jiāng）所述试（shì）管放入（rù）密封的无菌（jun1）接（jiē）种箱中，每（měi）个试管中接入1cmX 1cm的菌丝后，置（zhì）于20℃培养箱（xiāng）中，直至生（shēng）长成母（mǔ）种。

      在步骤(1)中，土豆需要预先放入水中（zhōng）煮半（bàn）小时，之后将其捞山，再与（yǔ）琼脂、葡萄（táo）糖、维生（shēng）素B一起放入水中煮，直（zhí）至琼脂煮化，将煮好的培养基放（fàng）在试管里，等凝固之（zhī）后，再用棉花寒（hán）住试管的管口。进行（háng）母种的培（péi）育（yù）时，在将试管放入接种箱（xiāng）之前，还需要用75%的酒精擦拭试管，对试管（guǎn）的外壁进（jìn）行洒精消毒。

      在将试管放进无菌接种箱内时，还需要（yào）将用于（yú）接种的下其一同放（fàng）进接种箱的，如:托盘（pán）、酒精（jīng）灯（dēng）、打火机、器皿、接种钩（gōu）、镊（niè）子等一起放入（rù）接（jiē）种箱内进行消毒（dú）处理.对于接种（zhǒng）箱内的消毒处理，可以将（jiāng）装（zhuāng）有（yǒu）高（gāo）锰酸钾和甲醛混合物的（de）被子放入接种箱（xiāng）内，消（xiāo）毒时保证接种箱的密（mì）封。

      (2)原种的（de）制作及培养

      ①制作原种培养基:以（yǐ）质量分数计，取小麦80 %、木（mù）销10%和麦麸10%，将所述小麦（mài）煮熟后捞出，与所述（shù）木销（xiāo）和麦数搅拌均匀，水分控（kòng）制在60-80 % ,装入培（péi）养瓶中（zhōng），瓶（píng）口用棉花（huā）塞（sāi）住（zhù），将所述培养瓶放在火（huǒ）菌锅里火菌后，100℃下保温6小（xiǎo）时，取出冷却后即（jí）得（dé）原种培养基；

      ②培育原种:将所述培养（yǎng）瓶和装有母种（zhǒng）的试（shì）管（guǎn）放入接种箱中密封半小时后，再将（jiāng）试管中的毋种接入到所述原种培养基的培养（yǎng）瓶中，保持温度（dù）20℃即可。

      (3)较培中（zhōng）的（de）制作（zuò）及培养（yǎng）

      ①制作（zuò）栽培种培养基:以质量分数计，取小（xiǎo）麦75%煮熟后（hòu）捞出，放入15%木销（xiāo）、
5%麦麸和5%泥上搅拌均匀，含水（shuǐ）量60% -80%.装入聚丙烯袋中封口，将所述聚丙烯袋放在灭菌（jun1）锅里灭菌（jun1）.常压100℃下保存（cún）4小时，取出冷却至（zhì）室温:

      ②培育栽（zāi）培种:将所述聚丙烯（xī）袋和原种培养基的培养（yǎng）瓶置于接种箱中密封半小时后，再将步骤(2)培养的（de）原（yuán）种接入到所述聚丙烯袋巾，在（zài）20℃环境下培养15-20天可获得栽培种。

      在上述（shù）的步骤(1)之前，还需要采集新鲜的羊（yáng）肚菌子实（shí）体，将子实（shí）体（tǐ）切成直（zhí）径
2-3mm的菌块，取经过高压灭菌的PDA培养纂，将所述菌块（kuài）放在PDA培养基上，将（jiāng）所述PDA培养基置（zhì）于20℃的培养箱中，，周后可获得菌（jun1）丝。

      在本方案中（zhōng），接种箱始（shǐ）终处于（yú）无菌状态，在进（jìn）行培养（yǎng）基的接（jiē）种处理（lǐ）时，在接种箱内放入一杯装有高锰酸钾和（hé）甲醉的混（hún）合液体，用于对接（jiē）种箱内的空气进行杀菌消（xiāo）毒处理（lǐ）。

      与现有技术（shù）相比.本（běn）技（jì）术实施（shī）例具有以下优点:

      通过应（yīng）用本技术实施例的技术方案，在羊肚菌菌种的培育过（guò）程中，通过对（duì）现有技术中的培养基配（pèi）方进行改进，在菌种培育（yù）的各（gè）阶段采用（yòng）不同的培养基达到最好的培育效果，木方案提供（gòng）的菌种培育方法，培育出的（de）羊肚菌菌（jun1）种品质优良，同时，大大提高了羊肚（dù）菌种植的存活率。